+7 (499)  Доб.Москва и область +7 (812)  Доб.Санкт-Петербург и область

Типы наследования генетика

Типы наследования генетика

Примеры заболеваний:синдром Марфана, гемоглобинопатия М, хорея Хантингтона, полипоз толстой кишки, семейная гиперхолестеринемия, нейрофиброматоз, полидактилия. Перечисленные признаки реализуются при условии полного доминирования наличие одного доминантного гена достаточно для развития специфической клинической картины заболевания. Так наследуются у человека веснушки, курчавые волосы, карий цвет глаз и др. При неполном доминировании у гибридов будет проявляться промежуточная форма наследования. При неполной пенетрантности гена больные могут быть не в каждом поколении. Примеры заболеваний:фенилкетонурия, кожно-глазной альбинизм, серповидно-клеточная анемия, адреногенитальный синдром, галактоземия, гликогенозы, гиперлипопротеинемии, муковисцидоз.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

Типы наследования признаков у человека

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: 3 Типы наследования в ЕГЭ по биологии.

Молекулярная биология Типы наследования Под типом наследования обычно понимают наследование того или иного признака в зависимости от того, в аутосомной или половой хромосоме располагается определяющий его ген аллель , а также является ли он доминантным или рецессивными. В связи с этим выделяют следующие основные типы наследования: 1 аутосомно-доминантный, 2 аутосомно-рецессивный, 3 сцепленное с полом доминантное наследование и 3 сцепленное с полом рецессивное наследование.

Из них отдельно выделяют 4 ограниченный полом аутосомный и 5 голандрический типы наследования. Кроме того, существует 6 митохондриальное наследование. При аутосомно-доминантном типе наследования аллель гена, определяющий признак, находится в одной из аутосом неполовых хромосомах и является доминантным.

Такой признак будет проявляться во всех поколениях. Даже при скрещивании генотипов Aa и aa, он будет наблюдаться у половины потомства. В случае аутосомно-рецессивного типа признак может не проявляться у одних поколений и проявиться у других.

Если родители гетерозиготы Aa , то они являются носителями рецессивного аллеля, но обладают доминантным признаком. Аутосомные признаки проявляются с одинаковой частотой у обоих полов. Сцепленное с полом доминантное наследование похоже на аутосомно-доминантное с одним лишь различием: у пола, чьи половые хромосомы одинаковы например, XX у многих животных это женский организм , признак будет проявляться в два раза чаще, чем у пола с разными половыми хромосомами XY.

Это связано с тем, что если аллель гена находится в X-хромосоме мужского организма а у партнера такого аллеля вообще нет , то все дочери будут его обладателями, и ни один из сыновей. Если же обладателем сцепленным с полом доминантным признаком является женский организм, то вероятность его передачи одинакова обоим полам потомков. При сцепленном с полом рецессивном типе наследования также может наблюдаться проскок поколений, как и в случае аутосомно-рецессивного типа.

Это наблюдается, когда женские организмы могут быть гетерозиготами по данному гену, а мужские не несут рецессивный аллель. У человека так наследуются гемофилия и дальтонизм. Отцы никогда не передают ген болезни своим сыновьям так как передают им только Y-хромосому. Аутосомный, ограниченный полом, тип наследования наблюдается, когда ген, определяющий признак, хоть и локализуется в аутосоме, но проявляется только у одного из полов.

Так, например, признак количества белка в молоке проявляется только у самок. У самцов он не активен. Наследование примерно такое же как при сцепленном с полом рецессивном типе. Однако здесь признак может передаваться от отца к сыну. Голандрическое наследование связано с локализацией исследуемого гена в половой Y-хромосоме. Такой признак, независимо от того доминантный он или рецессивный, проявится у всех сыновей и ни у одной дочери.

Митохондрии обладают собственным геномом, что обуславливает наличие митохондриального типа наследования. Поскольку только митохондрии яйцеклетки оказываются в зиготе, то митохондриальное наследование происходит только от матерей и к дочерям и к сыновьям.

Если доминирование неполное, то проявление признака можно наблюдать не в каждом поколении. Аутосомно-рецессивный тип наследования Проявиться признак при этом типе наследования может только в случае образования гомозиготы по этой патологии.

Редактировалось: 1 раз — 7 июня 0 1. Генетика как наука, ее предмет, задачи и методы. Основные этапы развития. Генетика- дисциплина, изучающая механизмы и закономерности наследственности и изменчивости организмов, методы управления этими процессами. Предмет генетики — наследственность и изменчивость организмов. Задачи генетикивытекают из установленных общих закономерностей наследственности и изменчивости.

2.3.3. Типы наследования признаков у человека

Типы наследования признаков Признака вне зависимости от того, является ли генотип гомозиготным или гетерозиготным по данному аллелю. Доминантный признак - признак, контролируемый доминантным аллелем. Важнейшие закономерности наследования были открыты Г. Менделем в опытах на растениях.

У человека доминантный. Типы наследования признаков

Молекулярная биология Типы наследования Под типом наследования обычно понимают наследование того или иного признака в зависимости от того, в аутосомной или половой хромосоме располагается определяющий его ген аллель , а также является ли он доминантным или рецессивными. В связи с этим выделяют следующие основные типы наследования: 1 аутосомно-доминантный, 2 аутосомно-рецессивный, 3 сцепленное с полом доминантное наследование и 3 сцепленное с полом рецессивное наследование. Из них отдельно выделяют 4 ограниченный полом аутосомный и 5 голандрический типы наследования. Кроме того, существует 6 митохондриальное наследование. При аутосомно-доминантном типе наследования аллель гена, определяющий признак, находится в одной из аутосом неполовых хромосомах и является доминантным.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: 8. Четыре типа наследования в задачах по генетике на ЕГЭ
Является важнейшим источником большого наследственного разнообразия, информации появляются в результате полового размножения. Комбинативная изменчивость связана с получением новых сочетаний генов в генотипе, что приводит к появлению организмов с новым фенотипом.

Сцепленный с полом рецессивный тип наследования г Аутосомный, ограниченный полом тип наследования наблюдается в случаях аутосомной локализации гена, который его определяет, и физической возможности его проявления у особей только одного пола процент белка в молоке или форма проявления вторичных половых признаков рис. Этот тип наследования похож на сцепленное с полом рецессивное наследование. Главное отличие — при сцепленном полом рецессивном наследовании признак никогда не передается от отца к сыну. Пример: моно- и билатеральный крипторхизм. Аутосомный, ограниченный полом, тип наследования д Голандрический тип наследования проявляется, если ген, определяющий признак, находится в Y-хромосоме. Поскольку в норме у мужчин только одна Y-хромосома, он всегда находится в гемизиготном состоянии. Все сыновья носителя такого признака также будут обладать им, а дочери — никогда рис.

Типы наследования признаков

Например, спортивные способности в некоторых видах спорта передаются по аутосомно-доминантному типу, так как обнаруживаются в смежных поколениях родители — дети — внуки. Аутосомно-рецессивное наследование, это наследование рецессивного гена расположенного в аутосомах признаков. Такое наследование называют скрытым, по этому типу наследуется большинство наследственных признаков человека. Каждый человек наследует до 10 мутантных генов, их называют генетический груз популяции.

.

.

Генетика человека с основами медицинской генетики Аутосомно- доминантный тип наследования у человека впервые описан в г. Фараби . Была.

Основные типы наследования признаков.

.

Типы наследования

.

.

.

.

.

Комментарии 2
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. pongdownsorlia1970

    Мне знакома эта ситуация. Можно обсудить.

  2. Клементий

    Замечательная фраза и своевременно

© 2019 antikrizismos.ru